20.10.2020

Ученые показывают, что кандидат на вакцину против СПИДа успешно «запускает» иммунную систему

HIV
                ВИЧ-инфицированная клетка. Кредит: NIAID

Новое исследование, проведенное учеными из Научно-исследовательского института Скриппса (TSRI), Международной инициативы по вакцине против СПИДа (IAVI) и Университета Рокфеллера, показывает на мышах, что кандидат на экспериментальную вакцину, разработанный в TSRI, может стимулировать активность иммунной системы, необходимую для остановки ВИЧ-инфекции. , Полученные данные могут предоставить ключевую информацию для разработки эффективной вакцины против СПИДа.
                                                                                       

Исследование, опубликованное 18 июня 2015 г. в параллельных исследованиях в журналах Cell и Science, представляет собой шаг вперед в разработке вакцины против ВИЧ, которая до сих пор боролись за выработку антител (молекул иммунной системы), которые могут эффективно бороться с различными штаммами вируса.

«Результаты довольно впечатляющие», — сказал Деннис Бертон, председатель Департамента иммунологии и микробиологии TSRI и научный руководитель двух центров в TSRI, Консорциума нейтрализующих антител IAVI (NAC) и Национального института здравоохранения (NIH). ) Центр иммунологии и иммуногенной вакцины против ВИЧ/СПИДа (CHAVI-ID).

В исследовании Science участвовали Бертон, профессор TSRI и заместитель директора IAVI NAC по разработке вакцин Уильям Шиф, и профессор TSRI Дэвид Немази. Совместное исследование ячейки проводилось Шифом и Мишелем Нюссенцвейгом, профессором Занвиля А. Кона и Ральфа М. Штейнмана в Университете Рокфеллера и исследователем Медицинского института Говарда Хьюза (HHMI).

Огромный вызов

Долгосрочной целью исследователей является разработка вакцины, которая побуждает организм вырабатывать антитела, которые связываются с ВИЧ и предотвращают инфекцию.

В то время как многие вакцины от других заболеваний используют мертвую или неактивную версию самого болезнетворного микроба для запуска выработки антител, иммунизация «нативными» белками ВИЧ неэффективна для запуска эффективного иммунного ответа из-за способности ВИЧ уклоняться от обнаружения от иммунной системы и быстро мутировать в новые штаммы.

Эта проблема заставила многих исследователей полагать, что успешная вакцина против СПИДа должна состоять из ряда связанных, но немного отличающихся белков (иммуногенов), чтобы научить организм вырабатывать широко нейтрализующие антитела против ВИЧ — поворот на традиционную «вспомогательный» выстрел, когда человек подвергается воздействию одного и того же иммуногена несколько раз.

В новых исследованиях ученые проверили один из этих потенциальных белков, иммуноген под названием eOD-GT8 60mer, наночастицу белка, предназначенную для связывания и активации В-клеток, необходимых для борьбы с ВИЧ. EOD-GT8 60mer был разработан в лаборатории Schief и протестирован на моделях мышей, разработанных лабораторией Nemazee для производства антител, которые напоминают человеческие антитела.

Используя метод, называемый сортировкой B-клеток, исследователи показали, что иммунизация eOD-GT8 60mer приводит к образованию «предшественников» антител — с некоторыми признаками, необходимыми для распознавания и блокирования ВИЧ-инфекции. Это говорит о том, что eOD-GT8 60mer может стать хорошим кандидатом для того, чтобы стать первым в серии иммунизаций против ВИЧ.

«В нашей мышиной модели вакцина хорошо работает, чтобы» стимулировать «ответ антител», — добавил Немази.

В статье Cell исследователи использовали тот же иммуноген eOD-GT8 60mer, но использовали немного другую модель мыши. «Иммуноген снова запустил иммунную систему в правильном направлении», — сказал Шиф.

Параллельное исследование также в области Science (под руководством профессора Джона Мура из Медицинского колледжа имени Вейля Корнелла, включая материалы Шефа, Бертона, доцента TSRI Эндрю Уорда, Яна Уилсона, профессора структурных наук Хансена Биология и заведующая кафедрой интегративной структурной и вычислительной биологии в ЦНИИ и другие исследователи) показали, что инженерные иммуногены также запускают иммунные ответы в моделях кроликов и приматов, не являющихся человеком.

Следующие шаги

Сейчас, когда eOD-GT8 60mer работает в качестве потенциального поставщика вакцины против ВИЧ, исследователи сейчас изучают другие иммуногены, которые могут работать вместе с ней.

Шиф сказал, что мышиные модели лаборатории Nemazee станут критически важными ресурсами для тестирования других инженерных иммуногенов. Он подчеркнул важность объединения различных дисциплин для разработки моделей мыши, разработки антител и анализа результатов. «Это было прекрасное сотрудничество трех лабораторий в TSRI», — сказал Шиф.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *