22.10.2020

Добавление маравирока к стандартному c-ART, по-видимому, не улучшает клинические результаты у пациентов с поздней стадией ВИЧ-инфекции.

Добавление маравирока в стандартную комбинированную антиретровирусную терапию (c-ART), по-видимому, не улучшает клинические результаты для пациентов, начинающих лечение по поводу прогрессирующей ВИЧ-инфекции. Результаты двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования опубликованы в Annals of Internal Medicine.

У трети пациентов с ВИЧ в богатых природными ресурсами заболеваниях диагностируется поздно. Эти пациенты с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией сталкиваются с повышенным риском развития СПИДа и смертности вследствие оппортунистических инфекций, которые могут быть связаны с ослабленным иммунитетом. Маравирок, антиретровирусный препарат с иммунологическими эффектами, может помочь таким пациентам.

Исследователи из больницы им. Анри Мондора, Кретей, Франция, случайным образом назначили 416 ВИЧ-инфицированным взрослым, впервые начинающим лечение с-АРТ, либо C-ART плюс плацебо, либо маравирок в течение 72 недель, чтобы оценить пользу от добавления маравирока в организм. стандарт c-ART. Исследователи обнаружили, что среди лиц с диагнозом прогрессирующая ВИЧ-инфекция в 3 европейских странах частота тяжелой заболеваемости составила 11,2 на 100 человеко-лет, и добавление маравирока к стандартному c-ART для этих пациентов не оказало на это никакого влияния. Использование Маравирока было связано с более высоким риском вирусологической недостаточности на 48 неделе, но не на неделе 72. Увеличение количества CD4 Т-клеток было одинаковым в обеих группах на протяжении всего исследования, но увеличение соотношения CD4-CD8 было ниже в группе маравирока.

Авторы приходят к выводу, что Маравирок, по-видимому, не демонстрирует клинической пользы для пациентов с диагнозом распространенный ВИЧ.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *