25.10.2020

Исследование обнаруживает врожденный белок, который ограничивает репликацию ВИЧ путем нацеливания на липидные рафты

HIV
                Микроскопическое изображение ВИЧ-инфицированной Т-клетки. Кредит: NIAID

Белок человеческого белка, связывающий аполипопротеин AI (AIBP), ингибирует репликацию ВИЧ, воздействуя на липидные рафты и уменьшая слияние вирусных клеток, согласно новому исследованию, опубликованному в главном журнале Американского общества микробиологии mBio исследователи из Университета Джорджа Вашингтона. Эти результаты предоставляют первые доказательства того, что AIBP является фактором врожденного иммунитета, который ограничивает репликацию ВИЧ путем модификации липидных рафтов на клетках, на которые нацелена ВИЧ.
                                                                                       

AIBP участвует в регуляции липидных плотов и оттока холестерина. Было предложено функционировать в качестве защитного фактора при нескольких состояниях, связанных с повышенным количеством липидных плотов, включая атеросклероз и острое повреждение легких.

«Предыдущие исследования показали защитную и, возможно, терапевтическую роль AIBP при заболеваниях человека, связанных с воспалением и нарушением метаболизма холестерина, в частности, при атеросклерозе», — сказал Михаил Букринский, доктор медицинских наук, профессор микробиологии, иммунологии и тропическая медицина в Школе медицины и медицинских наук GW и старший автор исследования. «В нашем исследовании мы обнаружили, что AIBP также проявляет активность против ВИЧ».

Липидные рафты клеток-хозяев — субдомены плазматической мембраны, которые содержат высокие концентрации холестерина и гликосфинголипидов — критически важны для биологии ВИЧ и участвуют в сборке и почковании ВИЧ-1 и инфекции клеток-мишеней. Учитывая зависимость ВИЧ от липидных плотов и способность AIBP их уменьшать, исследователи предположили, что AIBP может ингибировать репликацию ВИЧ.

Результаты исследования показывают, что экзогенно добавленный AIBP уменьшал количество липидных плотов и ингибировал репликацию ВИЧ in vitro и in vivo, в то время как нокдаун нативного AIBP в клетки увеличивал репликацию ВИЧ. Получив эти результаты, авторы предполагают, что можно предусмотреть новые терапевтические подходы, направленные на ингибирование ВИЧ-инфекции и сопутствующих ВИЧ-инфекций посредством стимуляции производства AIBP.

«Благодаря этому исследованию мы выявили новый фактор врожденного иммунитета, который ингибирует ВИЧ-инфекцию, воздействуя на липидные рафты», — сказал Букринский. «Дальнейшие исследования могут показать, что AIBP может также защитить от заражения другими вирусами и микробами».

Исследование под названием «Ингибирование репликации ВИЧ с помощью белка, связывающего аполипопротеин А-I, нацеленного на липидные рафты», опубликовано в mBio ./p>

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *