21.10.2020

Светлячки освещают путь к женской передаче ВИЧ

Светлячки освещают путь к передаче ВИЧ среди женщин
                Иллюстрация показывает, что заражение клеток-мишеней может происходить по всему женскому репродуктивному тракту. И на всех участках первичной целью ранней инфекции являются клетки Th17. Клетки Th17 идентифицируются маркерами CCR5 и CCR6. Инфицированные клетки иллюстрируются белым взрывом. Предоставлено: Том Хоуп, Северо-Западный университет

Обнаружение уязвимых мест, где ВИЧ попадает в женский репродуктивный тракт, похоже на поиск игл в стоге сена. Но ученые Северо-западной медицины решили эту проблему, создав светящуюся карту самых первых клеток, инфицированных вирусом, подобным ВИЧ.
                                                                                       

На животной модели ученые впервые показали, что ВИЧ проникает в клетки по всему репродуктивному тракту женщины от половых губ до яичника, а не только до шейки матки, как считалось ранее.

«Это техническое достижение, обеспечивающее непосредственное понимание самых ранних событий передачи», — сказал ведущий исследователь Томас Хоуп, профессор клеточной и молекулярной биологии в Северо-Западном университете, медицинская школа им. Файнберга. «Теперь мы знаем, какие районы уязвимы для ВИЧ, и можем выяснить, почему вирус проникает сюда, а не где-либо еще?»

Исследование передачи ВИЧ недавно было опубликовано в Cell Host & Microbe.

«Если мы собираемся остановить заражение женщин, мы должны остановить заражение первых клеток», — сказала Хоуп. «Через неделю после первоначального заражения появляются сотни тысяч инфицированных клеток, и очень трудно остановить их. Если вы сможете остановить это раньше, у вас есть шанс».

Любая стратегия эффективного предотвращения заражения ВИЧ у женщин, вероятно, должна защищать весь женский репродуктивный тракт, сказала Хоуп.

Хоуп и коллеги удалили кишки из вируса и вставили ген из молниеносных насекомых, а другой ген из флуоресцентного белка, чтобы создать вирус-репортер. Затем они смешали вирус-репортер с настоящим ВИЧ-подобным вирусом. Зараженные репортером светящиеся клетки выявили место заражения настоящим вирусом. Результат: после передачи на хост, настоящий вирус появился в кластерах примерно из 20-30 зараженных клеток в течение 48 часов.

Без новой технологии «ученым пришлось бы взять миллион маленьких разделов, чтобы узнать, нашли ли они доказательства вируса», — сказала Хоуп.

В исследовании ученые использовали макаки-резуса и вирус иммунодефицита обезьян (SIV), который обычно аналогичен ВИЧ.

Открытие поможет ученым разработать более эффективную вакцину для защиты женщин от ВИЧ.

«Чтобы вакцина была эффективной, вам нужен не только ваш арсенал оружия, но они должны быть в нужном месте в нужное время», — сказала Хоуп. «Если вы опоздали на день или не принесли достаточно оружия, уже слишком поздно. Теперь мы можем видеть трещину в броне вируса. Если вы можете атаковать его рано, а не поздно, вы можете остановить его».

Северо-западные ученые обнаружили, что основной целью передачи является клетка Th17, меньшая, но важная популяция Т-клеток в первой линии иммунной защиты. Ранее было известно, что они рано истощаются при ВИЧ и инфекциях SIV.

В течение 48 часов после заражения ученые могут увидеть доказательства битвы между вирусом и клеткой Th17.

«Мы можем видеть инфицированные мертвые клетки, инфицированные клетки, которые съедаются другими клетками для контроля над ними, и клетки, которые убивают себя (апоптоз)», — сказала Хоуп. «Вирус вызывает все эти вещи и показывает, что битва между вирусом и зараженным хостом начинается сразу же после заражения».

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *