22.10.2020

Новое исследование показало, что CD4 T-Cell и Blimp-1 белок важны для регуляции токсоплазмоза.

Новое исследование, критически важное для лечения хронического токсоплазмоза, одного из самых распространенных паразитарных заболеваний в мире, было опубликовано в Журнале экспериментальной медицины. Исследователи из Университета Джорджа Вашингтона (GW) обнаружили связь между истощением Т-клеток CD8 и истощением Т-клеток CD4, ранее не обнаруженную. Они также обнаружили, что CD4 Т-клетки могут регулироваться экспрессией белка Blimp-1. Регулируя CD4 T-клетки, CD8 T-клетки можно регулировать, что может привести к новым терапевтическим возможностям.
                                                                                       

Токсоплазмоз, как правило, протекает бессимптомно, но имеет опасные последствия для подавленных иммунитетом и беременных женщин. Это заболевание особенно распространено среди населения, живущего с ВИЧ/СПИДом.

«В предыдущем исследовании CD8, но не CD4 T-клетки были критическими для контроля хронического токсоплазмоза», — сказал Имтиаз Хан, доктор философии, чья лаборатория проводила это исследование, и профессор микробиологии, иммунологии и тропической медицины в GW Школа медицины и наук о здоровье. «Наше исследование показало, что не только CD4 также истощается во время хронического токсоплазмоза в результате истощения иммунной системы, но эта дисфункция более выражена, чем в CD8 Т-клетках. Мы также обнаружили уровни истощения CD4 в контакте с Blimp-1 сократили функциональность. «

Данные впервые демонстрируют, что Blimp-1 является критическим регулятором истощения CD4 Т-клеток. Кроме того, регулирование истощения CD4 Т-клеток обращает вспять дисфункцию CD8 Т-клеток, что приводит к улучшению контроля над патогенами. Это открывает новые терапевтические возможности для миллионов людей, страдающих хроническим токсоплазмозом, в развивающихся странах и среди населения, живущего с ВИЧ/СПИДом. Это также имеет важное значение для исследований рака.

«CD8 T-клетки также очень важны для защиты больных раком», — сказал Хан. «Это исследование может изменить стратегию лечения рака. Оно информирует о способах воздействия на CD8 Т-клетки, предотвращения истощения CD8 Т-клеток, укрепления иммунной системы пациента и, в конечном итоге, уничтожения опухолей».

«Опосредованное Blimp-1 истощение CD4 T-клеток вызывает дисфункцию CD8 T-клеток при хроническом токсоплазмозе», было опубликовано в Журнале экспериментальной медицины ./p>

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *