26.10.2020

Новое антитело может подавлять ВИЧ на срок до четырех месяцев

HIV
                Микроскопическое изображение ВИЧ-инфицированной Т-клетки. Кредит: NIAID

Регулярные вливания антител, которые блокируют сайт связывания ВИЧ, на иммунные клетки человека, возможно, подавляли уровни ВИЧ на срок до четырех месяцев у людей, проходящих кратковременную паузу в режимах антиретровирусной терапии (АРТ), согласно отчету опубликовано в Интернете сегодня в <я> Медицинский журнал Новой Англии. Результаты открытого исследования фазы 2 показывают, что антитело, известное как UB-421, было безопасным и не индуцировало продукцию резистентного к антителам ВИЧ. Исследование было частично поддержано Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящим в состав Национального института здоровья, и United Biopharma, Inc.
                                                                                       

Исследование проводилось на Тайване под руководством Чан Йи Вана, доктора философии, главного научного сотрудника и председателя United BioPharma, Inc. Двадцать девять добровольцев с хорошо контролируемым ВИЧ прекратили свои обычные режимы ежедневной пероральной АРТ в время их первого вливания или одну неделю спустя, в зависимости от режима АРТ. Четырнадцать участников исследования получали восемь регулярных еженедельных инфузий UB-421, в то время как 15 получали восемь инфузий более высоких доз каждую вторую неделю. В конце 8- или 16-недельного периода лечения все добровольцы возобновили свою предыдущую схему АРТ и были обследованы в ходе последующих посещений до восьми недель спустя. Помимо одного участника, который прекратил исследование из-за легкой кожной сыпи, добровольцы в обеих группах поддерживали подавление ВИЧ (уровни РНК ВИЧ в плазме крови ниже 20 копий/мл) в течение всего периода лечения в отсутствие АРТ.

Предыдущие экспериментальные вливания широко нейтрализующих антител или bNAb подавляли ВИЧ в течение примерно двух недель, нацеливая белки на сам вирус, но высокая скорость мутации ВИЧ вызывает резистентность к антителам, что делает лечение неэффективным. UB-421 теоретически избегает этой возможности, блокируя стабильный человеческий белок, который ВИЧ использует для заражения Т-клеток. Действительно, устойчивость к UB-421 не была замечена в этом исследовании. Поскольку небольшое исследование не включало группу сравнения, получавшую инфузию плацебо, на Тайване и в Таиланде были запланированы дальнейшие исследования для оценки безопасности и эффективности UB-421 в качестве лечения ВИЧ. В связанном исследовании исследователи NIAID в настоящее время оценивают безопасность регулярных вливаний двух высокоэффективных bNAb, которые могут предотвратить развитие резистентных штаммов ВИЧ, воздействуя на две различные области вируса.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *