22.10.2020

Задержка ВИЧ отличается в разных тканях организма

Задержка ВИЧ отличается в разных тканях организма
                Сканирующая электронная микрофотография почкования ВИЧ-1 (зеленого цвета) из культивируемых лимфоцитов. Это изображение было окрашено, чтобы подчеркнуть важные особенности; см. PHIL 1197 для оригинального черно-белого вида этого изображения. Многочисленные круглые выпуклости на поверхности клеток представляют собой места сборки и почкования вирионов. Предоставлено: CDC/C. Голдсмит, П. Феорино, Э. Л. Палмер, В. Р. Макманус. CC BY 0

Механизмы, регулирующие транскрипцию и латентность ВИЧ, различаются в кишечнике и крови, согласно исследованию, опубликованному 15 ноября в журнале открытого доступа PLOS Pathogens Стивена Юкла из Медицинского центра по делам ветеранов Сан-Франциско и Калифорнийский университет в Сан-Франциско и его коллеги. По мнению авторов, полученные данные могут дать информацию о новых методах лечения, направленных на лечение ВИЧ.

Доступные антиретровирусные препараты значительно увеличивают продолжительность жизни людей, живущих с ВИЧ. Тем не менее, вирус может избежать защиты хозяина и медикаментозного лечения путем создания обратимо молчащей инфекции в иммунных клетках, которые продуцируют белок, называемый CD4 (то есть CD4 + T-клетки). Эта скрытая инфекция, которая характеризуется инактивированной транскрипцией ВИЧ, представляет собой основной барьер на пути к излечению. Хотя большая часть исследований, проведенных к настоящему времени, подчеркивает важность CD4 + T-клеток в крови в качестве резервуаров для скрытого ВИЧ, становится все более очевидным, что кишечник может играть важную роль в качестве основного резервуара ткани для вируса. Чтобы сравнить механизмы, которые ингибируют транскрипцию ВИЧ в кишечнике и крови, Юкл и его коллеги количественно оценили транскрипты ВИЧ в клетках крови и прямой кишки ВИЧ-инфицированных людей, которых эффективно лечили антиретровирусными препаратами.

Исследователи обнаружили, что различные механизмы блокируют транскрипцию ВИЧ и лежат в основе латентности ВИЧ в T-клетках CD4 + в крови и кишечнике. Более того, полученные данные свидетельствуют о том, что прямая кишка может быть обогащена за счет латентно инфицированных клеток или клеток с более глубоким латентным состоянием. Эти различия в блоках транскрипции ВИЧ важно учитывать при разработке методов лечения, направленных на нарушение латентности ВИЧ во всех тканевых компартментах. В частности, инфицированные клетки прямой кишки могут быть менее восприимчивы к агентам, предназначенным для устранения латентности, или могут потребовать различных типов терапии.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *